由于新冠病毒的大流行，对口腔保护的需求很高。 Fyndiq非常重视产品安全，尤其是在这个时期。因此，对这些产品有额外的严格指导。
产品要求和相关文档
Fyndiq验证是否满足以下与产品相关的要求：
- 口腔和呼吸防护产品必须具有CE标志
- III类个人防护设备必须带有带有认证机构的四位数ID号的CE标记。例如呼吸防护，应标记CE0000
- 产品应随附符合性声明或可下载的URL。符合性声明必须使用瑞典语或英语
- 产品必须随附瑞典语或英语的用户手册
- 制造商必须提供带有类型编号，序列号或其他识别标记的口腔和呼吸保护装置。如果由于个人防护设备的大小或性质而无法这样做，则必须将信息放在包装上或随附的文件中
- 当前制造商和进口商的联系信息必须在口腔和呼吸防护装置上，或者在包装上或随附文件中
- 欧盟型式检验证书：仅适用于II类和III类。
- 为了能够销售II类或III类个人防护设备，制造商必须汇编有关防护的技术文档，并将符合欧盟控制要求的样机提交给认证机构。认证机构是具有专业知识的独立组织，可以协助和监视制造商的工作，以验证投放市场的产品是否符合EU / EEA规则。指定认证机构通常在统一标准的帮助下审查技术文档并测试产品。如果保护符合《个人保护设备条例》的要求，则指定机构签发欧盟型式检验证书。
为了在Fyndiq出售口腔防护和呼吸防护产品，还必须满足以下条件：
- 产品上没有信息表明所销售的口腔防护和呼吸防护产品可预防冠状病毒/病毒/大流行病
- 产品上没有有关“手术”，“医学”的信息
- 我们不允许定价不合理
- CE文档不可上传到广告中